面试药厂qa技巧与方法

1. 想做医药的QA，但怎么觉得也要先做QC。但是没工作经验，怎么做准备应聘？
2. 药厂现场qa好做吗？
3. 药厂QA专员是做什么的？

想做医药的QA，但怎么觉得也要先做QC。但是没工作经验，怎么做准备应聘？

QA是质量管理，主要是依据质量管理体系要求进行管理，而QC是质量控制，一般药厂的话主要是分析检测，我觉得并不是先做QC再做QA至于做QC，多看一些分析测试类的书，对分析仪器和分析手段要了解，没有工作经验不要紧，但是要懂理论，培训时候易上手就可以了。

药厂现场qa好做吗？

药厂现场QA是一个非常重要且复杂的工作。它涉及到对生产过程、设备、原材料和成品进行全面的质量控制和检查。

这需要QA人员具备深厚的专业知识和技能，能够熟练运用各种质量管理工具和方法。同时，QA人员还需要与生产人员、供应商和监管机构进行有效的沟通和协调。药厂现场QA工作的重要性不言而喻，它直接关系到药品的质量和安全，因此要求严格、细致和高度负责。虽然工作量大且要求高，但对于保障药品质量和满足监管要求来说，药厂现场QA是必不可少的。

药厂QA专员是做什么的？

药厂QA的工作内容包括体系方面和现场监督方面。在体系方面，QA负责获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求，并作归档管理和通报管理；监督质量管理体系自检，确保其有效运行；体系文件管理和变更控制；参与工艺规程及标准操作规程的制订；供应商审核；用户对产品的质量投诉和不良反应监测和报告的具体工作；质量管理体系的培训工作；验证文档、批记录以及其他档案日常管理；偏差处理、纠正和预防措施以及年度产品质量回顾分析。

在现场监督方面，QA负责生产洁净区内环境菌落及分装人员等的监督，审核上报药品监督管理部门的有关技术、质量书面材料，审定批记录，作出成品是否出厂的决定等1。

回答如下：药厂QA专员是药品质量管理部门的一员，主要负责确保药品的质量符合相关法规和标准要求。具体职责包括：

1. 药品生产过程的质量控制，包括原材料、中间品和成品的检验和审批。

2. 制定、评审和更新药品质量管理体系文件，确保符合国家和行业标准要求。

3. 负责药品质量问题的调查和处理，包括不合格品、投诉和回收等。

4. 参与药品注册和备案审核，确保药品符合相关法规和标准要求。

5. 参与药品生产现场的质量检查，确保生产过程符合质量管理要求。

6. 开展药品质量培训，提高员工的质量意识和技能。

总之，药厂QA专员是药品质量管理的核心人员，负责监控和保证药品质量的符合性和稳定性。

　　QA是英文(QUALITY ASSURANCE）的缩写，中文意思是"质量保证"，其在ISO8402:1994中的定义是"为了提供足够的信任表明实体能够满足质量要求，而在质量管理体系中实施并根据需要进行证实的全部有计划和有系统的活动"。不同公司，药厂的QA专员工作安排不同。　　一、药厂QA专员主要工作内容如下：　　1、本年度负责的验证、再验证工作；　　2、完成变更、质量改善、降低成本、新产品、新材料、新处方等临时项目的验证；　　3、起草并实施公用系统验证方案、报告，并向上级提交；　　4、汇报验证中的异常情况，对验证中出现的与预期结果不一致的情况应及时联络报告；　　5、确保验证结果和结论及时下发到各相关部门和指定负责人（现场QA或GMP（ GOOD MANUFACTURING PRACTICES 意思药品生产质量管理规范）主管科长）；　　6、负责接收各生产部验证负责人提交的设备、工艺及变更等验证结论复印件，整理归档；　　7、完成相关验证管理文件和SOP的起草、修订；　　8、开展风险评估，实施偏差和变更等质量保证管理工作；　　9、配合公司和部门***组织验证组进行GMP自检。包括确认检验仪器是否按规定校验，验证持续状态的保持；　　10、完成领导交办的其它工作。　　二、药厂QA专员岗位要求如下：　　1、本科及以上学历，药学相关专业；　　2、具有两年以上药品质量或生产管理工作经验；　　3、外语要求：CET-4（大学英语四级考试简称CET-4）以上；　　4、沟通能力强，有责任心及良好的职责素质和团队精神；　　5、具有一定的文字书写及表达能力；　　6、熟悉药品 GMP知识、药品质量管理等专业知识；　　7、熟悉药监主管部门工作流程。

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