医疗器械***：医疗器械***看资料

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• 1、医疗器械领域中,生产企业内审员在其他公司兼职从事非内审员工作是否违规...
• 2、北京医疗器械公司质量监督负责人可以兼职别的医药公司销售人员可以吗...
• 3、医疗器械公司销售员能兼职采购员吗
• 4、三类医疗器械质量负责人可以兼职吗责人要求

医疗器械领域中,生产企业内审员在其他公司***从事非内审员工作是否违规...

根据国家食品药品监督管理局《医疗器械生产企业许可证》审批操作规范，第三类生产企业应有持证的质量体系内审员，内审员不可在企业之间***。

医疗器械内审员不一定是公司内部员工，只要经验丰富，也有可能会被招的。内审员全称叫内部质量审核员，通常由既精通ISO9000国际标准又熟悉本企业管理状况的人员担任。

测试人员不得从事开发工作。 （无，扣10分；少1名扣5分。） 10 负责人应熟悉《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产企业监督管理办法》等医疗器械相关法规。 询问至少2名负责人，其中应包括企业负责人。

这是一个一般为***的岗位。内审员一般不用考试，医疗器械要有相关认证机构的培训，完成后一般发证书。有效期一般要等到新标准出台才失效。理论上其实没有有效期的概念。这个看企业的规定和行业的要求。

北京医疗器械公司质量监督负责人可以***别的医药公司销售人员可以吗...

1、该职位可以兼任销售人员。三类医疗器械的法人是指该医疗器械企业的法定代表人。法人代表是企业的负责人，负责企业的日常运营和管理。在医疗器械行业中，法人的职责包括制定企业战略、监督产品质量，管理销售团队等。

2、第十条 企业法定代表人、负责人、质量管理人员应当熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识，并符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。

3、所以，结论应该是：不可以。 因为人力资源明显不足。

4、不可以根据医疗器械管理办法规定负责人属于管理人员，质量管理人必须专职，管理人员不能兼任其他医疗器械公司的职务。

5、不可以的，系统能看到信息，普通岗位还可以。质量管理人必须专职，不能兼任其它职务和在其他单位***，指的就是质量负责人。而且企业负责人在一家公司任职，名字会在证上显示的。

6、人员要求：经营医疗器械企业负责人应该具备大专以上学历熟悉医疗器械相关法律法规。同时企业负责人、质量管理人员、质量检测人员不能够***其他岗位。质量管理人员必须具备大专以上学历一年以上工作经验。

医疗器械公司销售员能******购员吗

从事体外诊断试剂验收和售后服务工作的人员，应当具有检验学相关专业中专以上学历或者具有检验师初级以上专业技术职称。

医疗器械***购员好做吗不好做。一个医疗器械***购员签订几十万元的合同是司空见惯的事，一笔生意几百万元的也不少见。

可以 不过一个人负责两个部门可能工作量比较大哦 部门架构的搭建原则是：自主、高效、精简、统一 自主和统一就不说了 精简是很明显的，前期公司人员的工作量不大，尽量压缩人员；高效：生产说需原料，急不急生产最清楚。

该职位可以兼任销售人员。三类医疗器械的法人是指该医疗器械企业的法定代表人。法人代表是企业的负责人，负责企业的日常运营和管理。在医疗器械行业中，法人的职责包括制定企业战略、监督产品质量，管理销售团队等。

如何做一个医疗器械***购员：专业的销售员不一定是最好的，但是最好的销售员一定专业。老实实做人，踏踏实实做事情。我们所接触的客户除了在产品知识上比我们欠缺，其它方面可能都比我们高。

三类医疗器械质量负责人可以***吗责人要求

不可以根据医疗器械管理办法规定负责人属于管理人员，质量管理人必须专职，管理人员不能兼任其他医疗器械公司的职务。

二）企业应配备专职质量管理人，不得由企业法定代表人、企业负责人兼任，保证在职在岗，不得***。（三）质量管理人和售后服务人员应经二级以上医疗机构体检合格。

不可以的，系统能看到信息，普通岗位还可以。质量管理人必须专职，不能兼任其它职务和在其他单位***，指的就是质量负责人。而且企业负责人在一家公司任职，名字会在证上显示的。

一般是不可以的。生产和质量负责人是肯定不可以兼任的，但质量和技术没有法规规定说不可以，我们各负责人都是一人一岗的。

企业质量管理机构负责人和质管员应在职在岗，不得在其他单位***。无严重违反医疗器 械管理法规行为记录。企业法定代表人和负责人不得兼任质量管理机构负责人。

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